PP板材挤出工艺要求及配方经KH560处理后,从红外谱图中可以发现,改性处理后的纳米M(gO雌粒子·24-先把EPDM与纳米gMo(雌 在低温下混炼制成PEDM母炼胶,将母炼胶与PP在180℃开炼机上熔融共混smln,随后DCP、TAIC混炼smni,薄通并打6次三角包,放宽辊距至 3nun,打卷 5次,出片。再在电热平板硫化机上加热到810℃预热sn五n,然后在 IOMPa的压力下保压5面n,后冷压3nljn出片后裁成待测样条。3.1.5性能测试方法傅里叶变换红外光谱(FnR)分析 采用美国iNoclet公司380型傅里叶变换红外光谱仪进行测试。澳化钾放入研钵中研磨,再加入纳米Mg(O雌样品,轻轻研磨、压片。
力学性能 拉伸应力应变性能:按GB528一1998 标准测试,1型试样,拉伸速度为5仪为吐/Dmin;硬度 (SboreA),按GB527-1998标准测试。差示扫描量热法(DS)c分析
PP板材挤出工艺要求及配方热分析仪进行。升温速率为 01℃·m她.1,测试过程在氮气保护下进行,复合材料的结晶度朴户△H怂场尸,其中△H是复合材料的熔融热焙,△丛,=加gJ/9网。材料微观结构分析 试样冷冻超薄切片后采用的EJM-looCXn型透射电子显微镜对纳米复合材料的微观结构进行表征,加速电压100vk 。介电性能测试 在室温下采用电子四十一所生产的 AV3620 高性能射频一体化矢量网络分析仪进行,频率范围为05谈刃F比。12结果与讨论32.1纳米gM(0娜:的表面处理图2一1是表面未处理的纳米Mg(O雌和经偶联剂KH506处理过的纳米M(gO雌的红外谱图。从表面未处理的纳米Mg(o雌的红外谱图观察到,3965m’c,,3468mc一为Mg(0摊的特征振动吸收峰;其中的346c8m’,是附着水一OH健伸缩振动:6359cm’‘是游离水的变角振动:1635cm.1为水的变角振动,2852a叮.1是亚甲基对称伸缩振动,2922 lnc一是亚甲基反对称伸缩振动;1458 an.1是亚甲基剪式振动。经KH560处理后,从红外谱图中可以发现,改性处理后的纳米M(gO雌粒子24-第三章 EPD卜幻r/P纳米氢氧化镁的制备与性能分析表面在1103cm山1有新的峰值出现,
PP板材挤出工艺要求及配方即有明显的长链5-10.c基团的非对称伸缩振动,而表面未处理的纳米M(g0H五粒子表面只有水峰,没有这个特征基团的红外吸收图-21纳米Mg(。H玉微粒红外光谱图,其中p.n.叫卜Mg(0概 代表未经表面处理的纳米Mg(。H玉微粒;T.nan卜M以。H万代表经过硅烷偶联剂HK506表面改性后的纳米Mg(oH五微iFg切限-2lRl IS犯ctr切口fo趾 咖 。Mg(OH矢.卜~ Mg(OH玉siu习。℃时已dnan介M以OH五p明icles;T.~ M以011)Zsi KHS印。℃田目n助-OMg(0吸 p耐c冶·综上所述,经KH560处理后,除了出现M(g0II万中常见基团的特征峰外,还出现了一些新基团51-0一基团的吸收峰,这表明,硅烷偶联剂KH506与Mg(0H玉颗粒表面发生了化学吸附。在进行偶联时,首先习〔H3水解形成硅醇,然后与纳米Mg(O雌粉体颗粒表面上的经基反应,形成氢键并缩合成一150一共价键附表示Mg(O雌粉体颗粒表面).同时,硅烷各分子的硅醇又相互缔合齐聚形成网状结构的膜,覆盖在粉体颗粒表面,使纳米M(g0H)2表面有机化。32..2纳米M以0印2粒子对EpDMPjP力学性能的影响图2一表示未经表面处理与经过表面处理的纳米gMO(饰 对PEDM冲p拉伸强度断裂伸长率以及硬度的影响.